Управление здравоохранения Липецкой области отказало в необходимом лекарстве годовалому больному ребенку. В управление обратился отец мальчика и предоставил справки о том, что его сын – инвалид детства – болен редким заболеванием и нуждается в столь же редком лекарстве.
Консилиум врачей «Эндокринологического научного центра» Минздрава России диагностировал у ребенка заболевание, которое входит в перечень редких. Для лечения ему был назначен лекарственный препарат Диазоксид (Прогликем) по жизненным показаниям. Однако Управление здравоохранения области отказало в обеспечении ребенка лекарством, поскольку оно не зарегистрировано Минздравом России.
Житель Липецка написал жалобу в региональную прокуратуру. В ходе прокурорской проверки выяснилось, что отмена назначенного препарата могла повлечь необратимые последствия для здоровья ребенка.
Прокурор обратился в суд требованием обязать Управление здравоохранения области организовать обеспечение мальчика лекарственным препаратом в необходимом объёме и в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача до отмены препарата по медицинским показаниям.
Чиновники не стали дожидаться судебного разбирательства. Отцу ребенка-инвалида было предоставлено необходимое для его сына лекарство.