В 2016 году министерство уже потратило 10 миллионов на препарат для жителя республики. А в 2017-ом чиновники сослались на нехватку средств.
В 2016 году у одного из жителей Ижевска обнаружили редкое генетическое заболевание – болезнь «Ниманна-Пика». Для его лечения больному необходимо принимать дорогостоящий препарат, который производят в Швейцарии.
Минздрав Удмуртии в 2016 году приобрел для больного необходимое лекарство, стоимость которого составила около 10 миллионов рублей.
Однако в 2017 году купить дорогостоящее лекарство для инвалида министерство отказалось из-за нехватки денег. После этого больной обратился с жалобой в органы прокуратуры.
Проведя проверку, сотрудники прокуратуры потребовали через суд обязать Минздрав Удмуртии обеспечить инвалида необходимым лекарственным препаратом бесплатно.
Ранее «Домовой совет» писал, что в Удмуртии из-за недоработок Минздрава без лекарств остались больные редкими заболеваниями.