Попрощалась с жизнью. 2 млн рублей требовали врачи с пациентки за бесплатную операцию942

Ежедневные головные боли, слабость и дискомфорт, а после обследования поставлен страшный диагноз – болезнь Мойя-Мойя. Именно это услышала от врачей молодая учительница из Благовещенска Татьяна Ковина*. У девушки было много планов на жизнь, но в один миг все разрушилось.

Болезнь Мойя-Мойя – редкое хроническое прогрессирующее заболевание сосудов головного мозга. Может привести к инсульту, параличу, а без хирургического вмешательства и лечения – к смерти пациента. Татьяне нужна была срочная операция на головном мозге. Врачи частной клиники в Благовещенске, куда девушка обратилась, запросили за работу 1 950 000 рублей. Это стало еще одним ударом для молодой учительницы. Таких денег у нее нет и никогда не было. Куда бежать, где брать эту сумму, когда каждая минута на счету?

– Операции пациентам с таким редким и тяжелым заболеванием, как болезнь Мойя-Мойя, проводятся в России бесплатно в рамках высокотехнологической помощи (ВМП). То есть с использованием новейших разработок, технологий и оборудования. Все затраты берет на себя государство. Только больному необходимо получить квоту. Полный список заболеваний, которые лечат по квоте, указан в Приказе Минздрава РФ от 27 августа 2018 г. №560н и в Приказе Минздрава РФ от 29 декабря 2014 г. №930н, –  говорит руководитель Центра защиты прав граждан в Благовещенске Ирина Аверина.

Если специализированную помощь оказывают несколько медучреждений, то пациент вправе сам выбрать, где лечиться. Такое право дает ч.4 ст.21 Федерального закона РФ №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». 

Врачи о такой возможности Татьяне Ковиной не сообщили. Надежду на выздоровление девушке подарили специалисты Центра защиты прав граждан. Юристы помогли девушке попасть на бесплатную операцию.

Сначала специалисты Центра ознакомили Татьяну Ковину со списком медучреждений, где проводят операции пациентам с диагнозом болезнь Мойя-Мойя. Девушка выбрала Медицинский центр ДВФУ во Владивостоке. Юристы помогли молодой учительнице собрать необходимые документы и получить квоту. Уже 21 января 2020 года девушку прооперировали. Операция прошла успешно. Сейчас пациентка проходит курс реабилитации.

* – имя и фамилия изменены по просьбе заявителя.

Собирайте деньги на операцию сами

Однако не всем так везет. Сегодня в квотах отказывают пациентам и с более тяжелыми диагнозами. Людям приходится самостоятельно собирать деньги на дорогостоящие операции. Каждый день в социальных сетях появляются объявления со сбором средств для тяжелобольных. К примеру, вся страна сейчас собирает 160 млн рублей для 4-месячной Ани Новожиловой из Екатеринбурга. У девочки редкий диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Но местные власти заявили, что денег на лечение ребенка в бюджете нет.

Чтобы денег хватало на лечение всех больных, «Справедливая Россия» предложила увеличить расходы на медицину. Эсеры требуют выделять на здравоохранение 7% от общего объема расходов федерального бюджета.

– Ситуация в здравоохранении за последние шесть лет только ухудшилась. Количество врачей в государственных муниципальных медицинских учреждениях сокращается. Сегодня некому лечить пациентов. Нам не хватает уже 50 тысяч врачей. Мы считаем, что новое Правительство РФ должно ликвидировать дефицит медицинских кадров, повысить зарплаты медицинским работникам не менее чем в полтора раза. Это потребует порядка 320 млрд рублей дополнительно к тому, что мы уже выделили, – заявил депутат Госдумы от фракции «Справедливой России» Федот Тумусов.

Однако у депутатов «Единой России», видимо, иное мнение на этот счет. 6 февраля 2020 года большинством голосов в Госдуме единороссы отклонили законопроект «Справедливой России».

Как сегодня получить квоту на лечение

Получить лечение по квоте сложно, но можно. Для этого пациенту предстоит дождаться положительного решения трех комиссий: по месту наблюдения, в региональном департаменте здравоохранения и в выбранном для проведения лечения учреждении.

Причем процесс этот проходит поэтапно. Такой порядок получения квоты установлен Минздравом и Правительством РФ (Постановление Правительства №1492 от 08.12.2017).

I этап – комиссия в медучреждении, где наблюдается пациент;

II этап – комиссия регионального департамента здравоохранения;

III этап – комиссия по месту оказания ВМП пациенту.

Если в России нет нужного оборудования или специалистов для проведения полноценной диагностики и операции, пациент вправе просить квоту на лечение за рубежом. Для этого понадобится собрать еще один пакет документов и пройти еще одну (четвертую) медкомиссию. Все расходы по отправке пациента за границу берет на себя федеральный бюджет. В случае одобрения услуга должна быть предоставлена в течение 92 рабочих дней со дня поступления в Минздрав письменного заявления о предоставлении услуги и документов.

Подробности – в инструкции Центра защиты прав граждан «Как получить право на лечение по квоте» на сайте spravedlivo.center